Le polymorphisme 4G/5G dans le gène inhibiteur du PAI-1

Name: Le polymorphisme 4G/5G dans le gène inhibiteur du PAI-1
Brand: Mbarek, Lamia
SKU: NW-9786203436983
Price: 43.9 EUR
Availability: InStock

Audience : Adulte - Grand Public

Le Pitch

Littérature française

PrésentationRESUME La maladie de thrombose veineuse cérébrale (TVC) est une pathologie rare mais grave, Il s'agit d'une maladie multifactorielle, résultant de la combinaison des plusieurs facteurs de risque. Cette étude cas témoins a pour objectif d'explorer l'impact de polymorphisme -675 4G/5G du gène de la PAI-1 sur la maladie de TVC dans la population jeune tunisienne.Trente patients atteints de la TVC et 60 témoins ont été recrutés pour cette étude. L´ADN a été isolé à partir de sang total et le génotypage du polymorphisme -675 4G/5G de la PAI-1 est réalisé par la technique PCR-AS. Le risque d´association a été estimé par le calcul de l´odds ratio (OR) avec un intervalle de confiance à 95%.L'âge moyen des patients était de 36.97 ± 8,231 ans et de33, 80± 8,517ans chez les témoins, avec une prédominance féminine (63% vs 37 %). La fréquence des génotypes de PAI-1 chez 25 % 5G/5G ; 62%4G/5G ; 13%4G/4G chez patients conte 23% 5G/5G ;40 %4G/5G ; 37%4G/4G chez les témoins. Le génotype homozygote 4G/4G été significativement associé à un risque accru de survenue de TVC (OR : 2.444, IC95%[1,101-5,676] ; p : 0,020).En conclusion, L'étude qu'on a menée nous confirme que le polymorphisme -675 4G/5G de l Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet

Le polymorphisme 4G/5G dans le gène inhibiteur du PAI-1: Le polymorphisme 4G/5G dans le gène inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1)

Auteur

Editeur

Format

Poche

Publication

23 mars 2022

Audience

Adulte - Grand Public

Pages

72

Taille

22 x 15 x 0.5 cm

Poids

111

ISBN-13

9786203436983

Mbarek, Lamia

Le polymorphisme 4G/5G dans le gène inhibiteur du PAI-1

43,90 €

Le Pitch

Littérature française

PrésentationRESUME La maladie de thrombose veineuse cérébrale (TVC) est une pathologie rare mais grave, Il s'agit d'une maladie multifactorielle, résultant de la combinaison des plusieurs facteurs de risque. Cette étude cas témoins a pour objectif d'explorer l'impact de polymorphisme -675 4G/5G du gène de la PAI-1 sur la maladie de TVC dans la population jeune tunisienne.Trente patients atteints de la TVC et 60 témoins ont été recrutés pour cette étude. L´ADN a été isolé à partir de sang total et le génotypage du polymorphisme -675 4G/5G de la PAI-1 est réalisé par la technique PCR-AS. Le risque d´association a été estimé par le calcul de l´odds ratio (OR) avec un intervalle de confiance à 95%.L'âge moyen des patients était de 36.97 ± 8,231 ans et de33, 80± 8,517ans chez les témoins, avec une prédominance féminine (63% vs 37 %). La fréquence des génotypes de PAI-1 chez 25 % 5G/5G ; 62%4G/5G ; 13%4G/4G chez patients conte 23% 5G/5G ;40 %4G/5G ; 37%4G/4G chez les témoins. Le génotype homozygote 4G/4G été significativement associé à un risque accru de survenue de TVC (OR : 2.444, IC95%[1,101-5,676] ; p : 0,020).En conclusion, L'étude qu'on a menée nous confirme que le polymorphisme -675 4G/5G de l Afficher moinsAfficher plus