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Audience : Adulte - Grand Public
Le Pitch
PrésentationLes mutations du gène RAS sont des facteurs prédictifs de mauvaise réponse aux anti-EGFR. Environ 50 à 60% des CCR présentent une mutation RAS. Le gène KRAS est le plus fréquemment muté. Notre objectif était d'étudier, par méthode Idylla, le profil mutationnel des gènes RAS dans les cancers colorectaux métastatiques. Notre étude était prospective de 119 cas colligés au sein du service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques de l'Institut Salah Azaiez de Tunis du 02 Avril 2021 au 01 Novembre 2021. Les mutations des gènes RAS étaient retrouvées dans 54%, essentiellement de type KRAS (98,4%). Pour les mutations KRAS, les mutations de l'exon 2 étaient retrouvées dans 87,3%, suivies par celles de l'exon 4 et enfin l'exon 3. Les mutations de l'exon 2 intéressaient le codon 12 dans 68% et le codon 13 dans 32%. Les mutations de l'exon 3 étaient retrouvées dans 4.7% portant sur le codon 61. Les mutations de l'exon 4 étaient retrouvées dans 8% portant sur le codon 146. La seule mutation NRAS retrouvée correspondait à une mutation G12D. Nos résultats se rapprochent de ceux de la littérature avec certaines particularités. Afficher moinsAfficher plus
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Le Pitch

PrésentationLes mutations du gène RAS sont des facteurs prédictifs de mauvaise réponse aux anti-EGFR. Environ 50 à 60% des CCR présentent une mutation RAS. Le gène KRAS est le plus fréquemment muté. Notre objectif était d'étudier, par méthode Idylla, le profil mutationnel des gènes RAS dans les cancers colorectaux métastatiques. Notre étude était prospective de 119 cas colligés au sein du service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques de l'Institut Salah Azaiez de Tunis du 02 Avril 2021 au 01 Novembre 2021. Les mutations des gènes RAS étaient retrouvées dans 54%, essentiellement de type KRAS (98,4%). Pour les mutations KRAS, les mutations de l'exon 2 étaient retrouvées dans 87,3%, suivies par celles de l'exon 4 et enfin l'exon 3. Les mutations de l'exon 2 intéressaient le codon 12 dans 68% et le codon 13 dans 32%. Les mutations de l'exon 3 étaient retrouvées dans 4.7% portant sur le codon 61. Les mutations de l'exon 4 étaient retrouvées dans 8% portant sur le codon 146. La seule mutation NRAS retrouvée correspondait à une mutation G12D. Nos résultats se rapprochent de ceux de la littérature avec certaines particularités. Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet
IDYLLA: Une nouvelle méthode de biologie moléculaire de détection des mutations des gènes RAS dans les cance
Format
Poche
Publication
23 mars 2022
Audience
Adulte - Grand Public
Pages
68
Taille
22 x 15 x 0.5 cm
Poids
105
ISBN-13
9786203436198
Livré entre : 31 juillet - 5 août
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