Maladies neurodégénératives : Kuru, Alzheimer, Parkinson, Huntington

Name: Maladies neurodégénératives : Kuru, Alzheimer, Parkinson, Huntington
Brand: O'daly, Jose
SKU: NW-9786139554980
Price: 76.9 EUR
Availability: InStock

Audience : Adulte - Grand Public

Le Pitch

Littérature française

PrésentationDiscussion sur les troubles neurodégénératifs. Kuru chez les populations de Papouasie-Nouvelle-Guinée, causés par la transmission de protéines Prion anormalement repliées, induisant des tremblements, une perte de coordination et la mort. La maladie de Creutzfeldt-Jakob causée par les Prions, les problèmes de mémoire, la mauvaise coordination, les changements de comportement, la démence et le coma, 70% meurent dans l'année qui suit le diagnostic. Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker familial, maladie mortelle qui touche les patients de 20 à 60 ans, héréditaire. Insomnie familiale fatale : troubles du sommeil commençant progressivement, s'aggravant avec le temps, avec des problèmes d'élocution, de coordination, de démence, décès à partir de mois ou de quelques années. Prionopathie variable sensible à la protéase, maladie sporadique de la protéine Prion, en 2018, 14 cas au Royaume-Uni PrPSC La protéine Prion est moins/plus résistante à la protéolyse. Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet

Maladies neurodégénératives : Kuru, Alzheimer, Parkinson, Huntington: Maladies neurodégénératives chez l'homme et les animaux

Auteur

Editeur

Format

Broché

Publication

01 août 2020

Audience

Adulte - Grand Public

Pages

212

Taille

22.9 x 15.2 x 1.2 cm

Poids

319

ISBN-13

9786139554980

O'daly, Jose

Maladies neurodégénératives : Kuru, Alzheimer, Parkinson, Huntington

76,90 €

Le Pitch

Littérature française

PrésentationDiscussion sur les troubles neurodégénératifs. Kuru chez les populations de Papouasie-Nouvelle-Guinée, causés par la transmission de protéines Prion anormalement repliées, induisant des tremblements, une perte de coordination et la mort. La maladie de Creutzfeldt-Jakob causée par les Prions, les problèmes de mémoire, la mauvaise coordination, les changements de comportement, la démence et le coma, 70% meurent dans l'année qui suit le diagnostic. Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker familial, maladie mortelle qui touche les patients de 20 à 60 ans, héréditaire. Insomnie familiale fatale : troubles du sommeil commençant progressivement, s'aggravant avec le temps, avec des problèmes d'élocution, de coordination, de démence, décès à partir de mois ou de quelques années. Prionopathie variable sensible à la protéase, maladie sporadique de la protéine Prion, en 2018, 14 cas au Royaume-Uni PrPSC La protéine Prion est moins/plus résistante à la protéolyse. Afficher moinsAfficher plus