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M'barek, Lamia

C1040T de l'inhibiteur de fibrinolyse activé par la thrombine

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Audience : Adulte - Grand Public
Le Pitch
La thrombose veineuse cérébrale (TVC) est définie par l'obstruction d'un sinus veineux cérébral par un thrombus. La mutation du facteur V leiden (FVL) et le polymorphisme de l'inhibiteur de fibrinolyse activable par la thrombine (TAFI) sont deux facteurs clés dans le processus de la coagulation et de la fibrinolyse impliqué dans le développement des maladies thromboemboliques. Alors que le rôle de ces facteurs dans la survenue de la TVC reste ambigu, cette étude a pour objectif de déterminer l'imputabilité de la mutation C1040T du FVL et du polymorphisme TAFI dans la survenue de la TVC chez les jeunes. À travers une étude cas-témoins comprenant 32 patients et 49 témoins colligés au service de neurologie du CHU Habib Bourguiba à Sfax, il a été montré que 37,5% des patients sont hétérozygotes pour la mutation C1040T et 12,5% sont des homozygotes mutés. L'étude a également mis en évidence une association significative entre le polymorphisme TAFI C1040T et le risque de TVC. Afficher moinsAfficher plus

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C1040T de l'inhibiteur de fibrinolyse activé par la thrombine

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Le Pitch

La thrombose veineuse cérébrale (TVC) est définie par l'obstruction d'un sinus veineux cérébral par un thrombus. La mutation du facteur V leiden (FVL) et le polymorphisme de l'inhibiteur de fibrinolyse activable par la thrombine (TAFI) sont deux facteurs clés dans le processus de la coagulation et de la fibrinolyse impliqué dans le développement des maladies thromboemboliques. Alors que le rôle de ces facteurs dans la survenue de la TVC reste ambigu, cette étude a pour objectif de déterminer l'imputabilité de la mutation C1040T du FVL et du polymorphisme TAFI dans la survenue de la TVC chez les jeunes. À travers une étude cas-témoins comprenant 32 patients et 49 témoins colligés au service de neurologie du CHU Habib Bourguiba à Sfax, il a été montré que 37,5% des patients sont hétérozygotes pour la mutation C1040T et 12,5% sont des homozygotes mutés. L'étude a également mis en évidence une association significative entre le polymorphisme TAFI C1040T et le risque de TVC. Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet
C1040T de l’inhibiteur de fibrinolyse activé par la thrombine: Rôle d’inhibiteur de fibrinolyse activé par la thrombine et du Facteur V Leiden dans la survenue de thrombose veineuse
Auteur
M'barek, Lamia
Editeur
UNIV EUROPEENNE
Format
Poche
Publication
24 août 2022
Audience
Adulte - Grand Public
Pages
64
Taille
22 x 15 x 15 cm
Poids
100
ISBN-13
9786138464044

Auteur

M'barek, Lamia
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Livré entre : 31 juillet - 5 août
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