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Substitutions énantiosélectives sur des acétals méso et des gem-diacétates prochiraux

Audience : Adulte - Grand Public
Le Pitch
PrésentationLes aryllithiens associés à différents ligands chiraux du lithium, en présence d''un acide de Lewis, ont permis d''ouvrir des dioxolanes aryliques avec d''excellents rendements et des excès énantiomériques atteignant 37%. Les effets électroniques et stériques des substituant utilisés ainsi que l''efficacité relative de différents types de ligands chiraux du lithium, ont été discutés. L''ouverture de dioxanes n''a été possible qu''en utilisant des réactifs organocuivreux dont les espèces chirales n''ont cependant pas induit d''énantiosélectivité. Le 2-aryl-1,3-dioxolane et le "gem"-diacétate de benzyle ont été monosubstitués par des nucléophiles allyliques et les éthers d''énol silylés en présence d''acides de Lewis à base de terres rares. Certains acides de Lewis chiraux à base d''indium sont également capables d''activer cette réaction sans pour autant induire d''énantiosélectivité. Afficher moinsAfficher plus

Substitutions énantiosélectives sur des acétals méso et des gem-diacétates prochiraux

49,00 €
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Le Pitch

PrésentationLes aryllithiens associés à différents ligands chiraux du lithium, en présence d''un acide de Lewis, ont permis d''ouvrir des dioxolanes aryliques avec d''excellents rendements et des excès énantiomériques atteignant 37%. Les effets électroniques et stériques des substituant utilisés ainsi que l''efficacité relative de différents types de ligands chiraux du lithium, ont été discutés. L''ouverture de dioxanes n''a été possible qu''en utilisant des réactifs organocuivreux dont les espèces chirales n''ont cependant pas induit d''énantiosélectivité. Le 2-aryl-1,3-dioxolane et le "gem"-diacétate de benzyle ont été monosubstitués par des nucléophiles allyliques et les éthers d''énol silylés en présence d''acides de Lewis à base de terres rares. Certains acides de Lewis chiraux à base d''indium sont également capables d''activer cette réaction sans pour autant induire d''énantiosélectivité. Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet
Substitutions énantiosélectives sur des acétals méso et des gem-diacétates prochiraux
Auteur
Format
Broché
Publication
06 juillet 2011
Audience
Adulte - Grand Public
Pages
132
Taille
22.9 x 15.2 x 0.8 cm
Poids
205
ISBN-13
9786131586507
Livré entre : 30 juillet - 4 août
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