Diagnostic par pcr de l''anaplasmose humaine

Audience : Adulte - Grand Public

Le Pitch

Littérature française

PrésentationL''anaplasmose granulocytaire humaine (HGA) est une maladie vectorielle émergente due à une bactérie appelée Anaplasma phagocytophilum. Elle est transmise par la tique Ixodes ricinus,également vectrice de la borréliose de Lyme. Le tableau clinique, non spécifique, se traduit par un syndrome grippal en saison estivale, des cytopénies et une cytolyse hépatique modérée. La confirmation biologique est souvent rétrospective, basée sur des critères sérologiques. Seuls l''examen microscopique d''un frottis sanguin coloré au MGG et la détection du génome bactérien par PCR permettent d''établir le diagnostic à la phase aiguë de la maladie. Notre objectif était de mettre au point une technique de PCR en temps réel adaptée au diagnostic de l''HGA. Nous avons conçu les amorces nucléotidiques et la sonde TaqMan à partir d''une région conservée du gène msp2/p44 d''A. phagocytophilum. Notre méthode a été évaluée sur prélèvements biologiques d''animaux, puis a été utilisée pour confirmer le diagnostic étiologique de syndromes fébriles non étiquetés survenus en Alsace durant l''été 2009. Elle s''avère être un outil valide pour le diagnostic de l''HGA. Afficher moinsAfficher plus

Diagnostic par pcr de l''anaplasmose humaine

49,00 €

Le Pitch

Littérature française

PrésentationL''anaplasmose granulocytaire humaine (HGA) est une maladie vectorielle émergente due à une bactérie appelée Anaplasma phagocytophilum. Elle est transmise par la tique Ixodes ricinus,également vectrice de la borréliose de Lyme. Le tableau clinique, non spécifique, se traduit par un syndrome grippal en saison estivale, des cytopénies et une cytolyse hépatique modérée. La confirmation biologique est souvent rétrospective, basée sur des critères sérologiques. Seuls l''examen microscopique d''un frottis sanguin coloré au MGG et la détection du génome bactérien par PCR permettent d''établir le diagnostic à la phase aiguë de la maladie. Notre objectif était de mettre au point une technique de PCR en temps réel adaptée au diagnostic de l''HGA. Nous avons conçu les amorces nucléotidiques et la sonde TaqMan à partir d''une région conservée du gène msp2/p44 d''A. phagocytophilum. Notre méthode a été évaluée sur prélèvements biologiques d''animaux, puis a été utilisée pour confirmer le diagnostic étiologique de syndromes fébriles non étiquetés survenus en Alsace durant l''été 2009. Elle s''avère être un outil valide pour le diagnostic de l''HGA. Afficher moinsAfficher plus