Validation de stratégies de production d'anticorps catalytiques

Audience : Adulte - Grand Public

Le Pitch

Littérature française

Ce livre traite de la validation mécanistique et structurale d'une stratégie d'induction de groupement catalytique dans le site actif d'un anticorps au moyen d'un haptène cationique. Il aborde également la mise au point d'une nouvelle méthode de production d'abzymes, utilisant des inhibiteurs protéiques comme immunogènes. Les études cinétiques réalisées sur un anticorps anti-sel d'amidinium indiquent que ce dernier est capable d'accélérer une réaction d'isomérisation allylique. La structure tridimensionnelle du complexe anticorps-haptène obtenue par diffraction des rayons X montre que la charge positive de l'haptène est stabilisée par le groupement carboxylate du résidu Glu L34 porté par l'anticorps, suggérant que cet acide aminé joue le rôle de résidu catalytique dans les réactions accélérées par l'anticorps. Une nouvelle stratégie, directement inspirée du concept des anticorps anti-idiotypes, a également été développée. En produisant des anticorps contre un inhibiteur protéique de l'alpha-amylase, il a été possible de générer des immunoglobulines avec un site de reconnaissance se comportant comme une image interne fonctionnelle de l'alpha-amylase. Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet

Validation de stratégies de production d'anticorps catalytiques: Validation de deux stratégies pour l'obtention d'anticorps catalytiques

Auteur

Editeur

Format

Broché

Publication

18 avril 2011

Audience

Adulte - Grand Public

Pages

Taille

22.9 x 15.2 x 0.9 cm

Poids

ISBN-13

9786131570476

Validation de stratégies de production d'anticorps catalytiques

49,00 €

Le Pitch

Littérature française

Ce livre traite de la validation mécanistique et structurale d'une stratégie d'induction de groupement catalytique dans le site actif d'un anticorps au moyen d'un haptène cationique. Il aborde également la mise au point d'une nouvelle méthode de production d'abzymes, utilisant des inhibiteurs protéiques comme immunogènes. Les études cinétiques réalisées sur un anticorps anti-sel d'amidinium indiquent que ce dernier est capable d'accélérer une réaction d'isomérisation allylique. La structure tridimensionnelle du complexe anticorps-haptène obtenue par diffraction des rayons X montre que la charge positive de l'haptène est stabilisée par le groupement carboxylate du résidu Glu L34 porté par l'anticorps, suggérant que cet acide aminé joue le rôle de résidu catalytique dans les réactions accélérées par l'anticorps. Une nouvelle stratégie, directement inspirée du concept des anticorps anti-idiotypes, a également été développée. En produisant des anticorps contre un inhibiteur protéique de l'alpha-amylase, il a été possible de générer des immunoglobulines avec un site de reconnaissance se comportant comme une image interne fonctionnelle de l'alpha-amylase. Afficher moinsAfficher plus