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Modélisation de mécanisme réactionnel par la méthode ELF

Audience : Adulte - Grand Public
Le Pitch
PrésentationIl s'agit dans ce livre de l'utilisation de la fonction ELF dans la compréhension de la réaction chimique. Deux applications de cette nouvelle méthode ont été traitées : d'une part l'étude de réactions de cycloaddition sur l'exemple de l'ozonolyse du benzène. Il s'agit dans ce cas d'analyser ce qui est connu sous le nom d'effet endo dans ces réactions et de valider ou d'infirmer l'interprétation classique de cet effet en termes d'interactions secondaires entre les orbitales frontières. D'autre part, l'étude du mécanisme de substitution électrophile par le dichlore sur les dérivés du benzène (aniline, nitro- et chlorobenzène) catalysée par le chlorure d'aluminium. Bien que cette réaction soit largement enseignée dans la plupart des cours de chimie organique, son mécanisme a fait l'objet de très peu d'études théoriques. Dans les trois cas, les résultats sont conformes à la description traditionnelle de ces réactions: l'orientation de ces réactions est conditionnée par la stabilité d'un intermédiaire réactionnel (dit de Wheland). L'analyse ELF et les effets mésomères sur les complexes de Wheland permettent d'expliquer l'ordre de stabilité obtenu avec les calculs DFT. Afficher moinsAfficher plus

Modélisation de mécanisme réactionnel par la méthode ELF

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Le Pitch

PrésentationIl s'agit dans ce livre de l'utilisation de la fonction ELF dans la compréhension de la réaction chimique. Deux applications de cette nouvelle méthode ont été traitées : d'une part l'étude de réactions de cycloaddition sur l'exemple de l'ozonolyse du benzène. Il s'agit dans ce cas d'analyser ce qui est connu sous le nom d'effet endo dans ces réactions et de valider ou d'infirmer l'interprétation classique de cet effet en termes d'interactions secondaires entre les orbitales frontières. D'autre part, l'étude du mécanisme de substitution électrophile par le dichlore sur les dérivés du benzène (aniline, nitro- et chlorobenzène) catalysée par le chlorure d'aluminium. Bien que cette réaction soit largement enseignée dans la plupart des cours de chimie organique, son mécanisme a fait l'objet de très peu d'études théoriques. Dans les trois cas, les résultats sont conformes à la description traditionnelle de ces réactions: l'orientation de ces réactions est conditionnée par la stabilité d'un intermédiaire réactionnel (dit de Wheland). L'analyse ELF et les effets mésomères sur les complexes de Wheland permettent d'expliquer l'ordre de stabilité obtenu avec les calculs DFT. Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet
Modélisation de mécanisme réactionnel par la méthode ELF: Compréhension de mécanisme réactionnel à l'aide de la méthode ELF (Electron Localization Function)
Format
Poche
Publication
30 juin 2011
Audience
Adulte - Grand Public
Pages
132
Taille
22 x 15 x 15 cm
Poids
205
ISBN-13
9786131559648

Auteur

Livré entre : 7 janvier - 12 janvier
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