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Mécanismes de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase

Audience : Adulte - Grand Public
Le Pitch
La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une transformation maligne d'une cellule souche hématopoïétique, caractérisée par la présence du chromosome Philadelphie et son équivalent moléculaire, l'oncogène BCR-ABL. La protéine BCR-ABL présente une activité tyrosine kinase constitutive, agit sur les voies de survie et inhibe l'apoptose. L'Imatinib inhibe l'activité tyrosine kinase de BCR-ABL ainsi que la prolifération des lignées cellulaires BCR-ABL positives et induit leur apoptose. Les échecs du traitement par l'Imatinib sont dus à des mécanismes de résistance qui ne sont pas tous entièrement caractérisés. Des nouveaux inhibiteurs de tyrosine kinases (ITKs) ou des associations avec l'Imatinib ont été développés afin de la surmonter. Cependant, une résistance croisée et multiple demeure difficile à traiter et nécessite une meilleure compréhension des mécanismes de résistance afin d'éradiquer la maladie dans un avenir proche. Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont permis d'identifier des gènes impliqués dans la résistance des LMC aux ITKs et de proposer de nouveaux traitements pour surmonter cette résistance en inhibant la voie mTORC2. Afficher moinsAfficher plus

Mécanismes de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase

49,00 €
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Le Pitch

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une transformation maligne d'une cellule souche hématopoïétique, caractérisée par la présence du chromosome Philadelphie et son équivalent moléculaire, l'oncogène BCR-ABL. La protéine BCR-ABL présente une activité tyrosine kinase constitutive, agit sur les voies de survie et inhibe l'apoptose. L'Imatinib inhibe l'activité tyrosine kinase de BCR-ABL ainsi que la prolifération des lignées cellulaires BCR-ABL positives et induit leur apoptose. Les échecs du traitement par l'Imatinib sont dus à des mécanismes de résistance qui ne sont pas tous entièrement caractérisés. Des nouveaux inhibiteurs de tyrosine kinases (ITKs) ou des associations avec l'Imatinib ont été développés afin de la surmonter. Cependant, une résistance croisée et multiple demeure difficile à traiter et nécessite une meilleure compréhension des mécanismes de résistance afin d'éradiquer la maladie dans un avenir proche. Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont permis d'identifier des gènes impliqués dans la résistance des LMC aux ITKs et de proposer de nouveaux traitements pour surmonter cette résistance en inhibant la voie mTORC2. Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet
Mécanismes de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase: sur le modèle de leucémie myéloïde chronique
Format
Broché
Publication
04 août 2010
Audience
Adulte - Grand Public
Pages
124
Taille
22.9 x 15.2 x 0.7 cm
Poids
194
ISBN-13
9786131522390

Auteur

Livré entre : 30 juillet - 4 août
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