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Dérivés carbonucléosidiques : Synthèse et évaluation biologique

Audience : Adulte - Grand Public
Le Pitch
PrésentationCe travail propose une stratégie pour la synthèse stéréocontrôlée de nouveaux carbonucléosides à structure inédite, analogues de l'abacavir et de la néplanocine F, à partir d'une brique moléculaire commune à cinq chaînons. Pour cela des réactions hautement diastéréoséléctives, réalisées avec des bons rendements, ont été mises en oeuvre conduisant à l'obtention de carbonucléosides possédant à la fois un groupement méthyle en position position 3' et un groupement hydroxyle en position 2' ou 4' sur le carbosucre. Les activités biologiques et toxicologiques des molécules obtenues ont été testées sur le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2) par le groupe du Pr. Christophe Pannecouque (Rega Institute, Louvain, Belgique). Afficher moinsAfficher plus

Dérivés carbonucléosidiques : Synthèse et évaluation biologique

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Le Pitch

PrésentationCe travail propose une stratégie pour la synthèse stéréocontrôlée de nouveaux carbonucléosides à structure inédite, analogues de l'abacavir et de la néplanocine F, à partir d'une brique moléculaire commune à cinq chaînons. Pour cela des réactions hautement diastéréoséléctives, réalisées avec des bons rendements, ont été mises en oeuvre conduisant à l'obtention de carbonucléosides possédant à la fois un groupement méthyle en position position 3' et un groupement hydroxyle en position 2' ou 4' sur le carbosucre. Les activités biologiques et toxicologiques des molécules obtenues ont été testées sur le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2) par le groupe du Pr. Christophe Pannecouque (Rega Institute, Louvain, Belgique). Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet
Dérivés carbonucléosidiques : Synthèse et évaluation biologique
Auteur
Format
Broché
Publication
08 juin 2016
Audience
Adulte - Grand Public
Pages
160
Taille
22.9 x 15.2 x 0.9 cm
Poids
245
ISBN-13
9783841777768
Livré entre : 31 juillet - 5 août
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