Dépistage néonatal de la drépanocytose au Cameroun

Audience : Adulte - Grand Public

Le Pitch

Littérature française

PrésentationSelon l'Organisation Mondiale de la Santé, la drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde. Le pronostic d'un syndrome drépanocytaire majeur est d'autant plus favorable que sa prise en charge est précoce d'où l'intérêt d'un diagnostic dès la naissance. Objectif Promouvoir l'organisation du dépistage néonatal et la prise en charge précoce des patients drépanocytaires. Cette étude rétrospective s'est déroulée au Centre Hospitalier d'Essos- CNPS sur des nouveau-nés prélevés dès la naissance ou parfois au-delà sur la période allant de Décembre 2009 à Mai 2012. La population étudiée comprenait 5846 nouveau-nés dont 48,5% (n=2836) de filles et 51,5% (n=3010) de garçons. Le statut électrophorétique des mères était connu dans 58,9% des cas contre 9,6% chez les pères. Nous avons enregistré 15,3% (n=528) de mères AS et 2 mères drépanocytaires SS. Les incidences des anomalies de l'hémoglobine sont : 13,2% (n=774) AS, 0,6% (n=35) SS, 0,1% (n=4) AC, 1 cas de S thalassémie et 1 cas d'hétérozygotie composite SC. Des 37 syndromes drépanocytaires majeurs identifiés dont 20 filles et 17 garçons,Seuls 29 d'entre eux ont été pris en charge avec un âge moyen de 7 mois. Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet

Dépistage néonatal de la drépanocytose au Cameroun: Étude rétrospective sur 5846 nouveau-nés au Centre Hospitalier d'Essos

Auteur

Editeur

Format

Broché

Publication

06 juin 2016

Audience

Adulte - Grand Public

Pages

Taille

22.9 x 15.2 x 0.8 cm

Poids

ISBN-13

9783841635730

Dépistage néonatal de la drépanocytose au Cameroun

67,90 €

Le Pitch

Littérature française

PrésentationSelon l'Organisation Mondiale de la Santé, la drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde. Le pronostic d'un syndrome drépanocytaire majeur est d'autant plus favorable que sa prise en charge est précoce d'où l'intérêt d'un diagnostic dès la naissance. Objectif Promouvoir l'organisation du dépistage néonatal et la prise en charge précoce des patients drépanocytaires. Cette étude rétrospective s'est déroulée au Centre Hospitalier d'Essos- CNPS sur des nouveau-nés prélevés dès la naissance ou parfois au-delà sur la période allant de Décembre 2009 à Mai 2012. La population étudiée comprenait 5846 nouveau-nés dont 48,5% (n=2836) de filles et 51,5% (n=3010) de garçons. Le statut électrophorétique des mères était connu dans 58,9% des cas contre 9,6% chez les pères. Nous avons enregistré 15,3% (n=528) de mères AS et 2 mères drépanocytaires SS. Les incidences des anomalies de l'hémoglobine sont : 13,2% (n=774) AS, 0,6% (n=35) SS, 0,1% (n=4) AC, 1 cas de S thalassémie et 1 cas d'hétérozygotie composite SC. Des 37 syndromes drépanocytaires majeurs identifiés dont 20 filles et 17 garçons,Seuls 29 d'entre eux ont été pris en charge avec un âge moyen de 7 mois. Afficher moinsAfficher plus