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Phéochromocytomes silencieux

Audience : Adulte - Grand Public
Le Pitch
PrésentationLe phéochromocytome (P) est une tumeur développée à partir du tissu chromaffine, potentiellement responsable d'une production excessive des catécholamines (adrénaline, noradrénaline et dopamine). Il se développe au niveau de la médullosurrénale et la localisation extra-surrénalienne est appelée paragangliome (PGL). Généralement les PGL de la tête et du coup sont non sécrétants, alors que les autres localisations thoraco-abdomino-pelviennes peuvent l'être. C'est une tumeur grave qui peut mettre en jeu le pronostic vital par ses complications cardiovasculaires. La présentation clinique du P dépend principalement de leur capacité à synthétiser et à libérer des catécholamines (noradrénaline, adrénaline et dopamine) avec des signes et des symptômes principalement liés à la stimulation des récepteurs adrénergiques qui en découle. Le caractère silencieux peut être clinique (forme dite asymptomatique) et/ou biologique [10]. Dans ce livre on va traiter les PS surrénaliens et on va essayer de comprendre sur les bases de la physiologie et de la physiopathologie les particularités cliniques, para-cliniques de cette entité ainsi que les modalités de leur prise en charge. Afficher moinsAfficher plus

Phéochromocytomes silencieux

28,90 €
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Le Pitch

PrésentationLe phéochromocytome (P) est une tumeur développée à partir du tissu chromaffine, potentiellement responsable d'une production excessive des catécholamines (adrénaline, noradrénaline et dopamine). Il se développe au niveau de la médullosurrénale et la localisation extra-surrénalienne est appelée paragangliome (PGL). Généralement les PGL de la tête et du coup sont non sécrétants, alors que les autres localisations thoraco-abdomino-pelviennes peuvent l'être. C'est une tumeur grave qui peut mettre en jeu le pronostic vital par ses complications cardiovasculaires. La présentation clinique du P dépend principalement de leur capacité à synthétiser et à libérer des catécholamines (noradrénaline, adrénaline et dopamine) avec des signes et des symptômes principalement liés à la stimulation des récepteurs adrénergiques qui en découle. Le caractère silencieux peut être clinique (forme dite asymptomatique) et/ou biologique [10]. Dans ce livre on va traiter les PS surrénaliens et on va essayer de comprendre sur les bases de la physiologie et de la physiopathologie les particularités cliniques, para-cliniques de cette entité ainsi que les modalités de leur prise en charge. Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet
Phéochromocytomes silencieux
Auteur
Format
Broché
Publication
10 février 2017
Audience
Adulte - Grand Public
Pages
52
Taille
22.9 x 15.2 x 0.3 cm
Poids
92
ISBN-13
9783639654073
Livré entre : 31 juillet - 5 août
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