Etude des hemoglobinopathies en Tunisie

Name: Etude des hemoglobinopathies en Tunisie
Brand: Ramla, Weslati
SKU: NW-9783639505917
Price: 55.9 EUR
Availability: InStock

Audience : Adulte - Grand Public

Le Pitch

PrésentationLa Tunisie est un pays caractérisé par un taux élevé de consanguinité. Les unions consanguines au sein d'une population humaine, d'un point de vue génétique, accroissent le nombre de génotypes à l'état homozygote, et par conséquent augmentent la fréquence des maladies autosomiques, récessives et rares. Dans le but d'étudier les effets de la consanguinité dans un échantillon de la population tunisienne et d'évaluer l'impact des modèles des unions non panmictiques sur les maladies autosomiques récessives, en particulier la béta-thalassémie majeure, nous avons mené une enquête sur une cohorte composée de 200 patients atteints de cette maladie, issus de 170 familles réparties en consanguines (117) et non consanguines (53). Notre étude révèle un taux élevé de mariages entre apparentés pour 117 familles parmi les 170 familles analysées, soit 68,82%dont 43,52 %.sont des unions entre cousins germains. Nos résultats montrent qu'en Tunisie les unions pratiquées restent encore non panmictiques. Ces unions peuvent avoir des conséquences biologiques néfastes sur la descendance telles que les atteintes récessives comme la thalassémie. Afficher moinsAfficher plus

Détails du livre

Titre complet

Étude des hémoglobinopathies en Tunisie: Étude de la consanguinité: méthodes d’évaluation et conséquences génétiques

Auteur

Editeur

Format

Broché

Publication

01 novembre 2018

Audience

Adulte - Grand Public

Pages

136

Taille

22.9 x 15.2 x 0.8 cm

Poids

211

ISBN-13

9783639505917

Ramla, Weslati

Etude des hemoglobinopathies en Tunisie

55,90 €

Le Pitch

PrésentationLa Tunisie est un pays caractérisé par un taux élevé de consanguinité. Les unions consanguines au sein d'une population humaine, d'un point de vue génétique, accroissent le nombre de génotypes à l'état homozygote, et par conséquent augmentent la fréquence des maladies autosomiques, récessives et rares. Dans le but d'étudier les effets de la consanguinité dans un échantillon de la population tunisienne et d'évaluer l'impact des modèles des unions non panmictiques sur les maladies autosomiques récessives, en particulier la béta-thalassémie majeure, nous avons mené une enquête sur une cohorte composée de 200 patients atteints de cette maladie, issus de 170 familles réparties en consanguines (117) et non consanguines (53). Notre étude révèle un taux élevé de mariages entre apparentés pour 117 familles parmi les 170 familles analysées, soit 68,82%dont 43,52 %.sont des unions entre cousins germains. Nos résultats montrent qu'en Tunisie les unions pratiquées restent encore non panmictiques. Ces unions peuvent avoir des conséquences biologiques néfastes sur la descendance telles que les atteintes récessives comme la thalassémie. Afficher moinsAfficher plus